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Varsomics

Análises customizadas a partir de dados genéticos

Processe e analise rapidamente dados gerados pelo Sequenciamento de Nova Geração de amostras genéticas humanas.

Novo painel de controle
Novo algoritmo de Classificação ACMG
Novos bancos de dados populacionais
Novo algoritmo de Classificação ClinGen
Novo fluxo de retificação de análises
Novo sistema de filtros para variantes, genes e fenótipos
Novo meta-preditor in silico (BayesDel)
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Faça uma demostração do
NOVO Varstation 3.0®

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NOVO Varstation 3.0®

Como funciona?

Configuração e escolha do pipeline

Sabendo em qual plataforma o arquivo da amostra foi gerado, qual a técnica de preparo da biblioteca e o tipo de análise a ser realizada, você poderá configurar e utilizar um pipeline.

Upload e processamento da amostra

Realize o upload de arquivos de dados de NGS em diversas extensões. Suportamos os principais formatos, sejam Fastq, BAM, ou VCFs.

Curadoria de variantes relevantes

As variantes são pré-classificadas automaticamente por algoritmo próprio, e o sistema de filtros delimita as variantes que podem ter relação com as suspeitas clínicas.

Revisão e relatório final

É possível realizar a revisão dos achados conforme as recomendações de qualidade das agências acreditadoras e, após essa etapa, gerar um relatório com resultado final da análise.

Vantagens de usar o Varstation®

Otimização do tempo de análise

Otimize o tempo de processamento, classificação de variantes e geração de relatórios a partir das amostras genéticas humanas de NGS.

Processamento automatizado de ponta a ponta

Avaliação de parâmetros de qualidade, mapeamento, chamadores de variantes, anotação e pré-classificação automática que seguem as diretrizes ACMG, AMP, PALC e CAP.

Suporte para interpretação clínica

São incorporados mais de 200 bancos de dados de variantes genéticas, incluindo dados para análises germinativas e somáticas.

Filtros robustos

O mecanismo de filtragem incorpora todos os dados de mutação anotados - incluindo fenótipos humanos, histórico clínico do paciente e doenças (OMIM / UniProt).

Group 16121 (1)

Somos parte do melhor Hospital da América Latina:

Preservamos a diversidade e a cultura organizacional de qualidade do Hospital Israelita Albert Einstein, considerado pelo ranking da revista América Economía Intelligence como o melhor hospital da América Latina

Instituições que confiam no nosso trabalho

Preços acessíveis por processamento

Flexibilidade para permitir mudanças rápidas no processo analítico, preços acessíveis e uma solução em nuvem poderosa e que você paga só o que usar.

Genomas Raros

Case de sucesso

O Projeto Genomas Raros é uma iniciativa conjunta do Ministério da Saúde e do Hospital Israelita Albert Einstein através do PROADI-SUS para o sequenciamento de genoma completo de indivíduos com doenças raras ou câncer hereditário.

O Varstation, é a plataforma que realiza o processamento das amostras sequenciadas desses pacientes. Através de ferramentas robustas que oferecemos, os Geneticistas do Projeto têm acesso a todas as informações que precisam para realizar as análises em um só lugar, o que facilita e acelera o processo.